Das Child Care Project unterstützt drei Familien mit behinderten Kindern. Sie erhalten regelmäßige medizinische Untersuchungen, Medikamente, Lebensmittelpakete und Hygieneartikel. Darüber hinaus kann ihnen auch durch eine persönliche Patenschaft geholfen werden.
Behinderte Kinder haben es in Uganda besonders in sozial schwachen Familien schwer. Meist handelt es sich, aufgrund fehlender Impfungen, um die ausgestorbene Kinderlähmung in unserem Land. Mit der Geburt des Kindes können beide Elternteile nicht mehr arbeiten, was die Familie noch ärmer macht. Leider gibt es in Uganda keine staatliche Sozialhilfe.
Geburtsdatum: 2010
Krankheit: Zerebrale Malaria, Epilepsie
Folgen: Steife Glieder, kann nicht alleine laufen
Joels Situation war sehr kritisch als wir ihn zum ersten Mal besuchten. Er wurde sehr vernachlässigt und reagierte kaum auf äußere Einflüsse. Durch das Zusammenleben mit seiner über 90 Jahre alten kranken Großmutter bekam er nicht die Aufmerksamkeit und Fürsorge, die er brauchte. Aufgrund des fortgeschrittenen Alters seiner Urgroßmutter war es ihr zum Beispiel nicht möglich, ihn hochzuheben, ihn zu waschen, mit ihm das Laufen zu üben, geschweige denn ihn richtig zu pflegen. Wo seine Eltern sind, ist unbekannt. Sie haben ihren Sohn missbraucht und nichts mit ihrem behinderten Kind zu tun.
Joels Beine können von einer anderen Person schmerzfrei bewegt werden. An eine Wand gelehnt kann er sogar mit ausgestreckten, steifen Beinen gehen und sich auf allen Vieren fortbewegen. Seine Behinderung wirkt sich nur auf seinen Körper aus, sodass er irgendwann die Schule besuchen könnte.
Joel bekam auch eine neue Matratze, neue Kleidung, Essen und Seife. Die Dinge, die er und seine Urgroßmutter bekommen, werden von ihr sehr sparsam verwendet. Wir haben es auch geschafft, mit ihm ins Krankenhaus nach Kampala zu gehen, wo er jetzt zusammen mit seiner Großtante zur Physiotherapie geht. Er hat auch einen Rollator, mit dem er das Laufen üben und einen Hocker bekommen kann. Je mehr Liebe und Zuneigung Joel bekam, desto mehr blühte er auf und nahm mehr an seiner Umgebung teil. Man konnte ihm ansehen, wie sehr er sich über die neuen Entwicklungen freute.
Inzwischen ist Joel bei seiner Großtante und hat die Möglichkeit mit Geh- und Stehhilfe zu laufen.
Geburtsdatum: 03.07.2001
Krankheit: Kinderlähmung
Folgen: Deformiertes und verkürztes linkes Bein, deformierter Rücken durch zu kleine Holzkrücke
Als wir Sharifa trafen für Beim ersten Mal konnte sie sich dazu nur mit Hilfe einer einfachen Holzkrücke bewegen. Die Krücke war ihr jedoch zu kurz und instabil geworden, was sie zu Verrenkungen zwang. Dies hatte eine außergewöhnliche Belastung ihrer Hand und eine Fehlstellung ihres Rückens zur Folge. Neben zwei neuen, höhenverstellbaren Krücken, die für gerade Schultern sorgen sollen, haben wir ihr auch einen neuen Rucksack für die Schule in ihrer Lieblingsfarbe Blau gekauft, um ihr den Transport von Schulmaterial zu erleichtern, sowie eine neue Matratze, eine neue Schuluniform, Essen und mehr Toilettenartikel. Derzeit lebt sie bei ihrer Großmutter Namboze Topsta. Ihre Mutter hat vier weitere Kinder und lebt in der Hauptstadt Kampala. Da sie nur einen kleinen Job als Kellnerin hat, ist es ihr nicht möglich, Sharifa regelmäßig zu besuchen und sie finanziell zu unterstützen.
Sharifa besucht derzeit die 6. Klasse einer nahe gelegenen Grundschule und wird die Klassen 7 bis 7 besuchen. Dann kommt sie auf eine weiterführende Schule. Der nächste ist jedoch weit weg. Hier müssen wir eine Lösung finden, da Sharifah eine so lange Strecke nicht zu Fuß zurücklegen kann und wir ihr den Weg zur Schule und zurück ermöglichen müssen, damit wir ihr weiterhin den Wunsch erfüllen können, zur Schule zu gehen.
Aufgrund fehlender finanzieller Ressourcen konnten wir Sharifah keinen dringend benötigten Maßschuh und keine tägliche Versorgung besorgen.
Wir fühlen uns wirklich privilegiert, dass wir mehrere Jahre lang Teil des Lebens dieser Kinder sein durften, denn so konnten wir tiefe Verbindungen knüpfen und etwas Bleibendes bewirken. Während unserer gemeinsamen Reise haben wir unermüdlich daran gearbeitet, die Lebensqualität dieser Kinder zu verbessern, indem wir ihnen Unterstützung, Anleitung und Entwicklungsmöglichkeiten boten.
Während der Zeit, die wir mit diesen bemerkenswerten Menschen verbrachten, erlebten wir Momente des Triumphs und der Resilienz, als sie Widrigkeiten überwanden, die selbst die erfahrensten Erwachsenen entmutigt hätten. Wir feierten ihre Leistungen, egal wie klein sie erschienen, und beobachteten mit Stolz, wie sie lernten, wuchsen und gediehen.
Leider wurden wir trotz unserer gemeinsamen Bemühungen auch Zeuge der unerbittlichen Herausforderungen, mit denen diese Kinder konfrontiert waren, darunter komplexe soziale Probleme und dringende gesundheitliche Probleme. Tragischerweise haben sie uns im Laufe der Jahre zu verschiedenen Zeitpunkten verlassen, und ihre Abwesenheit hinterlässt eine unauslöschliche Lücke in unseren Herzen.
Ihr Tod erinnert uns daran, wie wichtig es ist, unsere Arbeit fortzusetzen und eine Welt zu schaffen, in der kein Kind solche Nöte allein durchstehen muss. Wir ehren ihr Andenken, indem wir uns der Verbesserung des Lebens von Kindern widmen, in dem Wissen, dass jede unserer Bemühungen zu einer besseren Zukunft für diejenigen beitragen kann, die es am meisten brauchen.
Geburtsdatum: 2011
Krankheit: Infantile Zerebralparese
Folgen: Bewegungsstörungen durch Hirnschädigung, Taubheit
Als Daphine drei Tage alt war alt, bekam sie Gelbfieber und wurde für einen Monat ins Krankenhaus eingeliefert. Ein paar Wochen später wurde bei ihr eine Meningitis diagnostiziert. Als Folge dieser Erkrankungen leidet sie heute unter schweren Fehlhaltungen und Funktionsstörungen an Kopf und Gliedmaßen. Ihr Kopf ist ständig überdehnt, was zu Atembeschwerden und Schmerzen führt, und ihre Beine sind verdreht. Ihre Situation hat sich seit geraumer Zeit nicht geändert und so fanden wir sie bei unserem ersten Besuch bei ihr und ihrer Großmutter, die sich liebevoll um ihr behindertes Enkelkind kümmerte. Daphines Mutter war 14 Jahre alt, als sie schwanger wurde. Ihren Vater lernte sie in der Schule kennen. Nach der Geburt wurde die Mutter ihren Eltern weggenommen und Daphines Vater brachte sie zur Großmutter, die sich seitdem um sie kümmert. Er schickt Geld, wenn er kann, aber das ist nicht oft der Fall, da er sich mit Gelegenheitsjobs beschäftigt. So ist die Großmutter, Nassozi Hariet, mit vielen weiteren Kindern ganz auf sich allein gestellt.
Auch Daphine hat von uns eine neue Matratze bekommen sowie Essen und Seife. Daphine braucht dringend einen neuen, großen Stuhl, der auch ihren Kopf stützt, denn aus dem alten ist sie längst herausgewachsen. Daphines Großmutter wünscht sich, dass sie diesen bald bekommt, damit Daphine auch draußen in der Sonne sitzen kann. Aber im Moment können wir Ihren Wunsch nicht erfüllen.
Noch ein großer Wunsch der Oma konnten wir realisieren. Wir brachten Daphine in ein Krankenhaus und ließen sie von einem Arzt untersuchen. Daphine bekommt jetzt Medikamente zur Schmerzlinderung und einmal im Monat Physiotherapie, die sie vor einigen Jahren aus Geldmangel abbrechen musste. Ihre Großmutter wird jetzt mit Daphine die täglichen Übungen der Physiotherapeutin machen und hoffentlich wird sich ihr Zustand bald zumindest ein bisschen verbessern.
Daphines Großmutter besitzt ein Stück Land, das sie nicht alleine bestellen kann. Unser Ziel ist es, einen Plan aufzustellen, damit sie ihn richtig nutzen können, um für sich selbst und die vielen Kinder und insbesondere Daphine zu sorgen.
